Duchenne-Schweiz

Lo scopo dell'associazione è quello di promuovere la raccolta di informazioni sulla malattia genetica della distrofia muscolare di Duchenne e la loro diffusione tra i direttamente interessati, le famiglie e i parenti, nonché tra gli interessati. L'associazione raggiunge questo scopo, tra l'altro, attraverso la gestione di un portale di conoscenze, la valutazione dei risultati della ricerca scientifica, lo scambio con organi specifici e ricerche proprie. Allo stesso tempo, viene offerta anche un'offerta di assistenza personale. L'associazione ha carattere non profit, è politicamente indipendente, neutralmente ideologica e non è orientata al profitto.