Die Gesellschaft bezweckt, in folgenden Bereichen tätig zu sein: Beratung in regulatorischen Angelegenheiten im Bereich der Medizinprodukte und der Pharmaindustrie, insbesondere die Erlangung von Zulassungen und die Entwicklung von Medizinprodukten, Kombinationsprodukten, therapeutischen Produkten, Biotechnologien oder Medikamenten; Entwicklung von regulatorischen Strategien im Bereich der Medizinprodukte und der Pharmaindustrie in der Schweiz und im Ausland (einschließlich den USA); Kontakte und Verhandlungen mit den zuständigen Behörden in der Schweiz und im Ausland (einschließlich den USA) für die Erteilung von Marktzulassungen und die Verfolgung der administrativen Aspekte im Zusammenhang mit Medizinprodukten, Kombinationsprodukten, therapeutischen Produkten, Biotechnologien und Medikamenten (Life-Cycle Management); Durchführung von Audits (Due Diligence) von Dokumenten im Hinblick auf Zulassungsanträge und Unterstützung bei der Erstellung von Zulassungsdossiers in diesem Bereich; Planung, Konzeption und Durchführung von Kommunikationsdienstleistungen zur Verbreitung wissenschaftlicher Informationen; Beratung und Unterstützung in Fragen des Patentrechts im Bereich der Medizinprodukte und der Pharmaindustrie. Die Gesellschaft kann geistige Eigentumsrechte schaffen, erwerben, verwalten und übertragen, insbesondere Lizenzen und Unterlizenzen erwerben oder gewähren. Die Gesellschaft kann auch jede finanzielle, kommerzielle oder industrielle Tätigkeit ausüben, einschließlich der Gründung von juristischen Personen in der Schweiz oder in anderen Ländern (Zweigniederlassungen, Tochtergesellschaften oder andere Rechtsformen), die der Verwirklichung ihrer Ziele dient.
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