Die Kernaktivität des Unternehmens CEBIS ist die Durchführung von klinischen Studien und die Erbringung von regulatorischen Dienstleistungen für die Pharmaindustrie, Biotechnologie-Unternehmen und Hersteller von Medizinprodukten. Dazu gehören unter anderem:
* Durchführung von klinischen Studien (Phase II-IV)
* Regulatorische Unterstützung bei der Marktzulassung
* Management von klinischen Studien
* Erstellung von regulatorischen Dokumenten (z.B. CTD für Arzneimittel)
* Durchführung von Disease-Registern
* Regulatory Affairs und Compliance-Dienstleistungen
CEBIS positioniert sich als Full-Service-Provider für klinische Forschung und regulatorische Dienstleistungen und bietet seinen Kunden eine umfassende Palette von Dienstleistungen an, um ihre Produkte von der Idee bis zur Marktzulassung zu unterstützen.