SLC6A1 SVIZZERA

Beraten, unterstützen und begleiten von Personen, die direkt oder indirekt von der Mutation des Gens SLC6A1 betroffen sind. Informationen für interessierte Personen, medizinisches Personal oder andere Fachleute und Behörden bereitstellen. Die Interessen der betroffenen Personen gegenüber der Öffentlichkeit vertreten. Zusammenarbeit mit Vereinigungen für die Mutation des Gens SLC6A1 weltweit. Spendensammlung für Forschung und Aktivitäten der Vereinigung. Mitwirkung bei der Schaffung eines Netzwerks von Forschern, medizinischem Personal, Vertretern der Pharmaindustrie in der Schweiz und im Ausland. Sensibilisierung der Öffentlichkeit für die Folgen seltener Krankheiten und speziell für die Mutation des Gens SLC6A1.