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© 2026 cohaga AG · All Rights Reserved · St. Gallen, Schweiz · Impressum745'629 Firmen indexiert · Zuletzt aktualisiert: heute
VerzeichnisWirtschaftliche & technische DienstleistungenForschung & EntwicklungArzoCross Research SA
Cross Research SA Logo
Verifiziert· 2 QuellenTrust Score
Zusammenfassung

Über die Firma

Die Kernaktivität des Unternehmens CROSS Research SA besteht in der Durchführung von klinischen Studien, insbesondere Phase-I-Studien, für die Pharmaindustrie. Das Unternehmen bietet Dienstleistungen wie zentrale klinische Labors, analytische Labors für Arzneimittelanalysen und pharmazeutische Labors für die Entwicklung von Arzneimitteln an. Es führt auch Sicherheitsstudien, Dosisfindungsstudien, Bioverfügbarkeits- und Bioäquivalenzstudien sowie spezielle Studien wie Hautadhäsionsstudien und Medizinprodukte-Tests durch.

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Cross Research SA

Forschung & Entwicklung
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Phase-I-Studien in gesunden Probanden
Phase-I-Studien in gesunden Probanden und Spezialpopulationen zur Beurteilung von Sicherheit, Kinetik, Disposition, Wirkverlauf und geeigneter Dosierung; inklusive SAD-, MAD-, Lokalverträglichkeits- und DDI-Studien.
Klinische Entwicklungsberatung und Projektentwicklung
Gesamtevaluation klinischer Entwicklungspläne, Unterstützung bei Scientific Advice, Quotierung von Phase-I- bis Phase-II/III-Projekten und Budgetplanung für klinische Programme.
Studienplanung und Protokollerstellung
Massgeschneiderte Protocol Synopsis und vollständige ICH-konforme Studienprotokolle in Zusammenarbeit mit Biometrie, Clinical Project Leaders, Investigators und Biostatistikern.
Identifikation und Auswahl klinischer Prüfzentren
Selektion, Qualifizierung und Audit von klinischen Sites, Aufbau von Site-Datenbanken und Zugang zu klinischen Netzwerken in der Schweiz und weiteren europäischen Ländern.
Koordination internationaler klinischer Studien
Koordination von Phase-I/II/III-Studien in Europa mit einem zentralen Ansprechpartner; Einbindung von Behörden, Ethikkommissionen, Laboren, Monitors und lokalen CROs.
Biometrie- und PK-Dienstleistungen
Studienprotokoll- und CRF-Design, Stichprobenplanung, statistische Berichte sowie TFLs; pharmakokinetische Auswertungen mit validierten Systemen und Datenbanken.
Medical Writing
Erstellung und Überarbeitung von Clinical Study Protocols, Clinical Study Reports, Investigator’s Brochures, IMPD sowie weiteren regulatorischen Dokumenten und Abstracts.
Quality Assurance, Audits und GCP-Trainings
SOP-basierte Qualitätssicherung, dokumentierte Kontrollen, Subunternehmer-Audits, Facility- und Trial-Audits sowie GCP-Trainings für Investigator und Study Staff.
Regulatorische Unterstützung für klinische Studien
Vorbereitung und Einreichung von CTA-Paketen bei Ethikkommissionen und Behörden sowie Unterstützung bei Fragen der Behörden im Zulassungsprozess.
Vertrauen & Reputation

ranQ Trust Score von Cross Research SA: 4,1 von 5,0

Trust Score4,1/ 5,0

Hoch

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Datenbasis 54 % · Stand Oktober 2026

Ohne öffentliche Kundenbewertungen bleibt der Wert gedeckelt.

Cross Research SA erreicht im Bereich Reputation des ranQ Trust Score keinen Wert, weil dafür keine Daten vorliegen. Der Bereich trägt 42 % der Gewichtung und fällt für dieses Profil aus der Berechnung; er senkt den Score nicht, sondern die ausgewiesene Datenbasis.
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KriteriumWertGewicht
  • Bewertungsqualität: Kein Datenpunkt — das Kriterium ist aus der Gewichtung genommen und senkt den Score nicht.—24 %
  • Bewertungsvolumen: Kein Datenpunkt — das Kriterium ist aus der Gewichtung genommen und senkt den Score nicht.—10 %
  • Bewertungsaktualität: Kein Datenpunkt — das Kriterium ist aus der Gewichtung genommen und senkt den Score nicht.—8 %
Cross Research SA erreicht im Bereich Substanz des ranQ Trust Score 89,3 von 100 Punkten. Dieser Bereich trägt 28 % der Gewichtung.
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KriteriumWertGewicht
  • Etabliertheit: Jahre seit Gründung oder Markeneinführung, logarithmisch. Ab 15 Jahren ist das Maximum erreicht.100,012 %
  • Unternehmensgrösse: Das Mitarbeitendenband, von ranQ recherchiert oder von der Firma angegeben. Gewertet wird in Stufen statt mit einer Kopfzahl, weil die Datenlage nur Bänder hergibt.70,07 %
Cross Research SA erreicht im Bereich Identität des ranQ Trust Score 83,3 von 100 Punkten. Dieser Bereich trägt 22 % der Gewichtung.
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KriteriumWertGewicht
  • Verifizierung: Amtlicher Registereintrag (Handelsregister mit UID oder berufsständischer Nachweis, 55 Punkte), bestätigte Domain (20 Punkte) und bestätigtes ranQ-Profil (bis 25 Punkte, je nach Vollständigkeit).83,322 %
Cross Research SA erreicht im Bereich Sichtbarkeit des ranQ Trust Score 28,6 von 100 Punkten. Dieser Bereich trägt 8 % der Gewichtung.
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KriteriumWertGewicht
  • Website-Autorität: Das Domain Rating by Ahrefs misst auf einer Skala von 0 bis 100, wie stark eine Website von anderen Websites verlinkt wird. Für Schweizer KMU ist der Bereich bis 40 typisch, das Maximum liegt bei 35.28,64 %
  • Medienautorität: Kein Datenpunkt — das Kriterium ist aus der Gewichtung genommen und senkt den Score nicht.—4 %
Qualifikationen+0,00

Cross Research SA erreicht einen ranQ Trust Score von 4,1 von 5,0 — die Einordnung «Hoch». Öffentliche Kundenbewertungen liegen für diesen Anbieter nicht vor; die Einordnung beruht auf den übrigen Kriterien. Die Datenbasis liegt bei 54 %, der Wert ist damit auf einem Teil der Kriterien belegt. Stand Oktober 2026.

Der Trust Score ist nicht käuflich und berechnet sich aus öffentlich belegbaren Daten.

Wissen

Noch keine Wissensbeiträge

Sobald Cross Research SA das Profil übernommen hat, veröffentlichen wir hier gemeinsam redaktionelle Beiträge und Fallstudien.

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Standort

Via Francesco Antonio Giorgioli
6864 Arzo

Auf einen Blick

Rechtsform
Aktiengesellschaft
UID
CHE-108.671.859
Gegründet
1997 · 29 Jahre
Letzte HR-Änderung
3. März 2021
Mitarbeitende
11 bis 20
Rechtsform: Abgestuft nach Haftung und Publizität. Das Gewicht ist klein gehalten: Ein Einzelunternehmen ist keine unseriöse Firma, es haftet nur anders.100,06 %
  • Zweigniederlassungen: Im Handelsregister verknüpfte Zweigniederlassungen. Keine zu haben ist der Normalfall und kostet keine Punkte.70,03 %
    • Zur vollständigen Methodik

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