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© 2026 cohaga AG · All Rights Reserved · St. Gallen, Schweiz · Impressum742'806 Firmen indexiert · Zuletzt aktualisiert: heute
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Verifiziert· 2 Quellen

ExFDA Consultant Adam Freeman

Zusammenfassung

Über die Firma

Das Unternehmen bietet Beratungsdienstleistungen im Bereich der regulatorischen Compliance für die Pharmaindustrie, Medizinproduktehersteller und klinische Forschungseinrichtungen an. Die Kernaktivitäten umfassen: * Regulatorische Due Diligence: Unterstützung von Investoren bei der Identifizierung regulatorischer Risiken und Lücken in ihren Investitionsentscheidungen. * Design und Entwicklung: Unterstützung bei der Entwicklung von Arzneimitteln, Biologika und Medizinprodukten, einschließlich Design-Transfer, Risikomanagement und Validierung. * Klinische Studien: Unterstützung bei der Durchführung von klinischen Studien, einschließlich Multi-Site-Studien. * Qualitätskontrolle und Marktsurveillance: Unterstützung bei der Überwachung und Verbesserung der Produktqualität und der Einhaltung regulatorischer Anforderungen. * Regulatory Affairs: Unterstützung bei der Einhaltung regulatorischer Anforderungen und der Kommunikation mit Behörden wie der FDA. Das Unternehmen setzt dabei auf ein Netzwerk von ehemaligen FDA-Inspektoren und anderen Experten, um Kunden eine umfassende Unterstützung bei der regulatorischen Compliance zu bieten.

KI-generiert
Angebot

Produkte & Leistungen

Branche:Unternehmensberatung
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Regulatory Due Diligence
Unterstützung von Kapitalallokatoren bei der Reduktion regulatorischer Risiken für Investitionsentscheide, mit Reviews zur Identifikation von Lücken, zur Bewertung der regulatorischen Auswirkungen und zur Unterstützung der Deal-Strukturierung.
FDA-Einreichungen, Auditvorbereitung und Betriebskontrolle
FDA-Einreichungen, Pre-Submissions, Anträge auf Marktzulassung und Auditvorbereitung für die Herstellung, Design Controls und die Durchführung klinischer Studien unter US-FDA-, EU-CE- und MDSAP-Rahmenwerken.
Inspektionen / Audits
Interne Audits, Mock-Inspektionen und Unterstützung bei Vor-Ort-Inspektionen durch Aufsichtsbehörden, inkl. Prüfung von Herstellungsprozessen, technischen Dossiers und Compliance-Programmen.
Laufende Compliance
Post-Market Surveillance, Corrective and Preventive Actions, Antworten auf 483 und Warning Letters, Compliance-Lückenanalysen, Risikomanagement und Change Management.
Design & Entwicklung
Unterstützung bei Design und Entwicklung, Design Transfer, Risikomanagement, Validierung, Software- und Computer System Validation, Anforderungen, Protokolle und Berichte.

Wissen

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Standort

Kernstrasse 10
8004 Zürich

Auf einen Blick

Rechtsform
Einzelunternehmen
UID
CHE-182.978.183
Gegründet
2021 · 5 Jahre
Letzte HR-Änderung
1. März 2021
Mitarbeitende
1 bis 10

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